Le virus respiratoire syncytial (VRS) est un des virus respiratoires les plus courants chez les nourrissons et les jeunes enfants; presque tous les enfants contractent cette infection avant l’âge de deux ans. Le VRS est également la principale cause d’hospitalisations parmi les nourrissons au Canada, entraînant un important fardeau de la maladie et des impacts significatifs sur le système de santé canadien. En 2023, deux nouveaux produits ont été autorisés par Santé Canada pour une utilisation par les programmes de vaccination contre le VRS : le nirsévimab, un anticorps monoclonal à longue durée d’action, et RSVpreF, un vaccin maternel. Compte tenu de l’important fardeau de la maladie causée par le virus du VRS chez tous les nourrissons et l’impact du VRS sur le système de santé canadien, l’INESSS recommande que le nirsévimab soit inclut dans la liste des agents d’immunoprophylaxie contre le VRS pour tous les nouveau-nés et nourrissons âgés de 8 mois et moins, ainsi que pour la population de nourrissons qui reste vulnérable à la maladie grave durant leur deuxième saison du VRS. Le MSSS précise par ailleurs que le nirsévimab devrait être administré aux nourrissons âgés de moins de 6 mois au début de leur première saison du VRS ou durant celle-ci; aux nourrissons âgés de moins de 8 mois au début de leur première saison du VRS ou durant celle-ci, si ces nourrissons sont nés à moins de 37 semaines de grossesse, ou résident dans une communauté isolée, ou présentent une condition de santé sous-jacente; et aux nourrissons âgés de moins de 19 mois au début de leur deuxième saison du VRS s’ils présentent une condition de santé sous-jacente.
Ce programme a bénéficié d’une bourse à visée éducative ou d’un soutien en nature de la part de Sanofi.
